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주요 연구분야
Research About
본 연구실은 전립선암의 진단부터 치료, 예후 예측, 그리고 치료 후 삶의 질 관리까지
전 주기를 아우르는 환자 맞춤형 정밀 의료(Precision Medicine) 실현을 목표로 합니다.
우리는 임상 현장의 난제를 첨단 과학으로 해결하는 중개 연구(Translational Research)의 중심지입니다.
기존의 한계를 넘어서는 심층 유전체 분석(Deep Genome Analysis)과 혁신적인 나노 의학(Nanomedicine) 기술을 융합하여,
난치성 전립선암의 분자적 기원을 규명하고 부작용 없는 차세대 치료 플랫폼을 개발하고 있습니다.
전립선암은 환자마다 약물 반응과 예후가 매우 다양한 질환입니다. 본 연구팀은 전립선암 조직의 RNA sequencing 분석을 통해 암을 Luminal Type(호르몬 치료 반응 양호)과 Aggressive Variant(치료 저항성) 등으로 정밀하게 분류하는 기술을 개발하였습니다.
전사체(Transcriptome) 기반의 분자 아형 분류를 통해 남성호르몬 수용체 억제제(ARSI) 및 항암화학요법에 대한 환자별 치료 반응을 예측하고, 최적의 치료 전략을 제시하는 알고리즘(OncoFree PC 프로젝트)을 상용화합니다.
전립선암은 면역관문억제제(Immune Checkpoint Inhibitor)의 효과가 제한적인 대표적인 암종입니다. 본 연구실은 전립선암 미세환경 내에서 면역세포가 암세포를 공격하지 못하게 만드는 회피 기전을 연구합니다.
Single-cell Long-read Sequencing과 Imaging Mass Cytometry 기술을 활용하여, 전립선암 조직 및 혈액 내에 존재하는 특이적인 면역세포와 암세포-면역세포 간의 상호작용을 정밀 분석합니다. 이를 통해 면역 치료 저항성의 원인을 밝히고 새로운 면역 치료 타깃을 발굴합니다.
기존의 짧은 서열 분석(Short-read sequencing)으로는 해독이 불가능했던 암 유전체의 '암흑 물질(Dark Matter)'을 탐구합니다.
단일 염기 수준의 정확도를 가진 HiFi Long-read Sequencing을 활용하여, 전립선암 세포의 복잡한 염색체 구조 변이(Structural Variation)와 전사체 이형(Isoform)을 정밀하게 분석합니다.
실제 환자의 암 조직을 이용하여 실험실에서 3차원으로 배양한 '환자 유래 오가노이드(PDO)' 모델을 구축하고 있습니다.
구축된 전립선암 오가노이드를 활용하여 남성호르몬 신호 전달 억제제, PARP 억제제, DNA 수복 기전 조절 약물 등에 대한 감수성을 평가합니다. 이를 통해 환자에게 투여 전 가장 효과적인 약물을 선별하는 스크리닝 플랫폼을 제공합니다.
방사선 치료의 주요 부작용인 출혈성 방광염과 방광 섬유화를 예방하고 치료하는 신소재를 개발합니다.
생체 적합성이 뛰어난 탄탈륨(Tantalum) 나노입자 기반의 약물 전달체를 개발하여, 방사선으로부터 정상 방광 조직을 보호하고 손상된 조직의 재생을 돕는 치료제(Therapeutics)를 연구합니다.
기존 항암제의 전신 부작용을 줄이고 암세포에만 선택적으로 작용하도록 약물을 개량합니다.
전립선암 세포 표면에 과발현되는 PSMA (Prostate-Specific Membrane Antigen)를 표적으로 하는 전달체를 이용하여, PARP 억제제 등 항암제가 전립선암 세포에만 선택적으로 전달되도록 하는 차세대 약물 전달 시스템(DDS)을 개발합니다.
자성을 띠는 나노 입자를 활용하여 암을 빠르고 정확하게 진단하는 기술을 개발합니다.
마그네틱 비드(Magnetic Beads)의 자성 분리 기술을 응용하여, 혈액이나 소변 등 체액 내에 극미량으로 존재하는 암 유래 물질(Circulating Tumor DNA, Exosome 등)을 고순도로 빠르게 검출하는 현장 진단(POCT) 플랫폼을 구축합니다.